Streszczenie
W pracy przedstawiono behawioralne, elektrofizjologiczne i neuropatologiczne działanie kannabidiolu (CBD), głównego, niepsychotropowego składnika Cannabis sativa, w wewnątrzhipokampalnym pilokarpinowym modelu epilepticus (SE) rat. CBD podawano przed indukowanym pilokarpiną SE (grupa SE+CBDp) lub przed i po SE (grupa SE+CBDt), a także w porównaniu ze szczurami przekazywanymi tylko do SE (grupa SE), CBD lub nośnika (grupa VH). Grupy oceniano zarówno w czasie badania SE (analiza behawioralna i elektrofizjologiczna), jak i w pierwszym i trzecim dniu po SE (aktywność poszukiwawcza, analiza elektrofizjologiczna, gęstość neuronów i zwyrodnienie neuronów). W porównaniu do grupy SE, grupy SE+CBD (SE+CBDp i SE+CBDt) zwiększyły opóźnienie SE, zmniejszyły nasilenie SE, zwiększyły opóźnienie po wyładowaniu i zmniejszyły względne uprawnienia w pasmach delta (0,5-4 Hz) i theta (4-10 Hz). Tylko SE+CBDp zwiększyła pionową aktywność poszukiwawczą 1 dzień po SE i zmniejszyła przeciwstawną moc względną w delcie 3 dni po SE, w porównaniu z grupą SE. Grupy SE+CBD wykazały również zmniejszenie neurodegeneracji w hilus i CA3 oraz większą gęstość neuronów w warstwie ziarnistej komórek, hilus, CA3 i CA1, w porównaniu do grupy SE. Nasze wyniki wskazują na przeciwdrgawkowe i neuroprotekcyjne działanie profilaktycznego leczenia CBD w modelu pilokarpinowej padaczki wewnątrzhipokampowej, zarówno w postaci pojedynczego, jak i wielokrotnego podawania, wzmacniając potencjalną rolę CBD w leczeniu zaburzeń padaczkowych.

Słowa kluczowe: padaczka, kannabidiol, neuroprotekcja, pilokarpina wewnątrzhipokampowa, model zwierzęcy